ANSVARSFRASKRIVELSE: DENNE SIDE ER KUN BEREGNET TIL SUNDHEDSPERSONALE OG ANDRE RELEVANTE BESLUTNINGSTAGERE I Danmark.
Information om NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19-vaccineopløsning til injektion (rekombinant, adjuveret) (NVX-CoV2601) (Kaldes også NVX-CoV2373)
Information om NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19-vaccineopløsning til injektion (rekombinant, adjuveret) (NVX-CoV2601) (Kaldes også NVX-CoV2373)
NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19-vaccineopløsning til injektion (rekombinant, adjuveret) (NVX-CoV2601) har fået fuld markedsføringstilladelse af Europa-Kommissionen til aktiv immunisering for at forebygge COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer på 12 år og derover.
Vigtige oplysninger
Indberet en uønsket hændelse (AE)
Indberet en uønsket hændelse (AE)
Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet.
Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem Danmark.
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Kontakt os
Kontakt os
Tlf.: +45 89 87 26 10
09.00 - 17.00
Mandag - fredag